GMP-Expertise in der Nordheide

In Seevetal betreibt die Firma Strathmann einen GMP-zertifizierten Standort, an dem Arzneimittel produziert, geprüft und freigegeben, sowie weitere GMP-relevante Tätigkeiten ausgeführt werden.

Der Standort umfasst eine Fläche von 12.000 Quadratmetern, gelegen im nördlichen Niedersachsen. Hier sind ca. 45 Mitarbeiter beschäftigt. Die Produktion erzeugt an vier Tiefziehanlagen über 30 Mio. Blister pro Jahr. Der Lagerbereich umfasst 3.800 Palettenplätze für Rohmaterial und Fertigwaren.

Biokirch Panorama

Tätigkeitsschwerpunkte am Standort Seevetal:

Produktion

  • Verblistern und Verpacken fester Darreichungsformen
  • Handkonfektionierung
  • Lagerung

Qualitätskontrolle

  • Analytik für Wareneingang, In-Prozess-Kontrollen, Fertigarzneimittel
  • ICH- und ongoing-Stabilitäten

Freigaben

  • Freigaben nach EU-GMP-Leitfaden in der Qualitätskontrolle
  • Freigaben nach Arzneimittelrecht (§ 19 AMG)
  • Freigaben nach Lebensmittel- und Kosmetikrecht (LFGB)

Strathmann GmbH & Co. KG
Bei den Kämpen 11 - 11A
21220 Seevetal
Telefon: +49 4185 701-0
Fax: +49 4185 701-100
E-Mail: VL.Strathmann.Info[at]dermapharm[dot]com